Полезные реестры для производителей и спонсоров
Каталог государственных и международных реестров медицинских изделий, лекарственных средств, клинических баз, лабораторий и разрешений — с пояснением, зачем нужен каждый реестр.
Реестры МИ, ЛС, баз и разрешений
Прямые ссылки на первоисточники добавляются по мере верификации.
- Госреестр медизделий РосздравнадзораПроверка регистрации МИ и производителя
- Единый реестр медизделий ЕАЭСРегистрации МИ по праву Союза
- Госреестр лекарственных средств МинздраваПроверка регистрации ЛС
- Единый реестр ЛС ЕАЭСРегистрации ЛС по праву Союза
- Перечень медорганизаций для КИ медизделийАккредитованные базы для испытаний МИ
- Реестр разрешений на КИ лекарств (Минздрав)Выданные разрешения на исследования ЛС
- Единый реестр уполномоченных организаций и лабораторий ЕАЭСИспытательные лаборатории ЕАЭС
- Нацреестр аккредитованных лабораторий РосаккредитацииАккредитованные испытательные лаборатории
- Реестр исследователей и клинических центров ЕАЭСИсследователи и центры
- Единый реестр заключений комитетов по этике ЕАЭСЭтические заключения
- База отозванных/приостановленных РУ на МИКонтроль статуса регистраций
- Реестр неблагоприятных событий МИ РосздравнадзораПобочные действия и инциденты
- Международный реестр КИ ВОЗ ICTRPМеждународные исследования
- Единый реестр лицензий на производство медтехники и ЛСЛицензии производителей
Международные реестры
Международный реестр клинических исследований ВОЗ (ICTRP) объединяет данные национальных реестров исследований по всему миру и полезен при поиске референсных исследований и оценке конкурентной среды.
Смежные разделы
Обсудить проект
Не нашли нужный реестр или нужна помощь с проверкой статуса регистрации? Оставьте заявку.